Sie möchten sich über die wichtigsten Themenschwerpunkte der MDR informieren und erfahren, wie Sie die Anforderungen in Ihrem Unternehmen erfolgreich umsetzen können?
Viele Unternehmen der Medizinproduktebranche stehen anlässlich der neuen Medical Device Regulation vor neuen Herausforderungen. Die Zertifizierungsanforderungen betreffen Hersteller, wie Lieferanten und benannte Stellen gleichermaßen.
Die DGQ und die DQS-Med haben gemeinsam eine Webinarreihe mit vorerst sechs Themenschwerpunkten rund um die neue Medical Device Regulation ins Leben gerufen. Sie richtet sich an alle Interessierten rund um das Thema MDR und aktuelle Herausforderungen der Medizintechnik.
Informieren Sie sich hier über die aktuellen Termine und Inhalte und melden Sie sich jetzt zu Ihrem nächsten Webinar an.
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